Ab dem 1. Juni 2022 werden Neugeborene in den Niederlanden auch über die Fersenblutentnahme auf spinale Muskelatrophie (SMA Spinal Muscular Atrophy) getestet. SMA ist eine schwere erbliche Muskelerkrankung. Durch die frühzeitige Erkennung der Krankheit kann die Behandlung schnell beginnen. Dadurch werden irreparable Schäden für die Gesundheit des Kindes vermieden.
SMA ist eine schwere erbliche Muskelerkrankung. Jedes Jahr werden in den Niederlanden 15 bis 20 Kinder mit SMA-Erkrankung geboren. Kinder mit SMA werden gelähmt und können sterben. Die Symptome beginnen normalerweise in jungen Jahren. Die Schwere der Erkrankung ist von Kind zu Kind unterschiedlich.
Durch die frühzeitige Erkennung von SMA kann die Behandlung einige Wochen nach der Geburt beginnen. Dadurch werden irreparable Schäden und schweres Leid vermieden. Die Behandlung von SMA erfolgt im SMA Center of Expertise, das Teil des UMC University Medical Center in Utrecht ist.
Die Niederlande sind eines der ersten Länder oder Regionen in Europa, das Neugeborene auf SMA untersucht. Derzeit geschieht dies in Norwegen, Deutschland und Wallonien (Belgien). In anderen Ländern laufen Pilotprojekte.
Der Gesundheitsrat hat dem Ministerium für Gesundheit, Wohlfahrt und Sport geraten, SMA zum Fersenblutentnahme-Screening hinzuzufügen; VWS hat diese Empfehlung übernommen.
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